Un medicament utilizat pentru tratamentul pacienților cu obezitate, care conține clorhidrat de amfepramonă, a fost retras de pe piața din toate țările Uniunii Europene. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a făcut solicitarea anul trecut, iar Comisia Europeană a decis retragerea autorizațiilor de punere pe piață, la recomandarea Agenției Europene a Medicamentului. Raportul beneficiu-risc al medicamentelor care conțin amfepramonă nu mai este considerat favorabil, având în vedere că acestea au fost utilizate pe o perioadă mai îndelungată decât perioada maximă recomandată de 3 luni,
